A Anvisa informou que a quantidade de remédios, produtos biológicos e insumos farmacêuticos ativos (IFAs), dobrou nos últimos três anos.

Em 2014, a agência concedeu 366 registros. Em 2015, 773 novos produtos foram registrados. Já no ano passado, as concessões saltaram para 882. A agilidade nas análises proporcionou o crescimento do ritmo de liberações.

Tecnologia

Em relação a inovação e a tecnologia aplicada à saúde, entre os registros concedidos pela Anvisa nas categorias medicamentos novos, produtos biológicos novos e radio fármacos, 15 produtos eram destinados ao tratamento de pacientes com câncer. Com isso, 40% dos novos medicamentos autorizados pela Anvisa foram voltados para esses pacientes.

Dos medicamentos genéricos, 28 deles foram produzidos com substâncias ativas inéditas.

Fila de registro

Em 2014, houve a revisão dos critérios para definir quais análises seriam priorizadas. Assim, o escopo das petições foi ampliado. Assim, há uma redução no tempo de espera na fila de análises da Anvisa.

No ano passado, foram avaliadas 428 solicitações de priorização de análise, das quais 266, ou seja, 62% foram deferidas pela Anvisa.

Também houve uma melhoria nos atendimentos realizados pela Gerência-Geral de Medicamentos por meio dos canais de comunicação da Anvisa com a sociedade. Cerca de 97% dos atendimentos da ouvidoria ocorreu dentro do prazo legal.

Com informações da Anvisa